7 квир- и трансгендерных авторов с инвалидностью борются за доступный мир

Эйблизм все еще слишком распространен в ЛГБТК+ пространствах и сообществах. Эти организаторы, ученые и художники работают над тем, чтобы изменить это.
  На изображении может находиться одежда Одежда человек и человек

Сообщество ЛГБТК+ имеет гораздо больше общего, чем просто пол и сексуальность. Хотя эти детали нашего опыта важны, сосредоточение внимания только на них приводит к тому, что мы упускаем из виду усугубляющееся угнетение, с которым сталкиваются многие из нас. Вот почему активист за права инвалидов Д'Арси Чарингтон Нил верит в выравнивание себя на основе того, что отличает нас от основного общества.

«Мы ставим линзу сексуальности на первое место и в центр, потому что [некоторые] считают, что это то, что связывает нас вместе, тогда как я думаю, что это скорее [наша] ненормативность и то, что мы являемся очень сильным, очень большим исключением человеческого общества». — говорит Нил, подчеркивая, как эта более широкая линза позволяет нам организоваться против других форм маргинализации, включая эйблизм.

Согласно отчету Проекта развития движения за 2019 год, примерно 3–5 миллионов ЛГБТК+-американцев живут с одним или несколькими видами инвалидности, в том числе двое из пяти транс-взрослых и почти 40% лесбиянок. Учитывая эту статистику, нет оправдания продолжающейся недоступности пространств и мероприятий ЛГБТК+. Эти волнующие реалии в полной мере проявились за последние пару лет; активисты за права людей с ограниченными возможностями еще раз отметили возвращение личных празднований Прайда трудности пользователи средств передвижения столкнулась при посещении, нехватка переводчиков ASL , а также дефицит мероприятий, требующих масок.

Твиттер-контент

Этот контент также можно просмотреть на сайте он берет начало из.

Помимо того, что современное общество остается недоступным для людей с ограниченными возможностями, еще одна проблема, на которую ссылаются организаторы прав лиц с инвалидностью, — это центрирование цис-, гетеросексуальных белых мужчин в общих сообщениях о правах инвалидов. Слишком часто, когда люди думают об организаторах, которые сделали наше общество более доступным, они думают о Джастине Дарте, широко известном как «отец АДА», или Эде Робертсе, которого считают «отцом движения за независимую жизнь». Хотя оба мужчины боролись за важные права людей с ограниченными возможностями, это движение представляет собой нечто большее. Итак, в этом месяце гордости за инвалидность мы освещаем работу 7 квир- и транс-активистов, ученых, творцов и художников, чья коллективная борьба разрушает эйблизм каждый день в году.

Аша

Квир, инвалид, мультидисциплинарный художник и аболиционист Аша (она / она) - педагог и ребенок из восточноафриканской диаспоры дези. В настоящее время Аша живет в районе залива в Калифорнии, где последние 10 лет преподает в государственных школах. Помимо работы педагогом, Аша является всемирно признанным поэтом. Ее книга Не твое поколение Маси предназначен как исцеляющий текст для тех, кто живет с психическими расстройствами, переживая травму поколений.

Аша

Как в своей поэзии, так и в педагогике Аша стремится осветить культуру квир- и трансгендерных людей с ограниченными возможностями из диаспоры Восточной Африки и Южной Азии. «Представительства недостаточно, — говорит она. Их . «Сопротивляясь капиталистической культуре и принимая древние идеи и идеи предков, мы можем вернуть себе магию и силу, которыми владеют наши священные тела».

Аша лично знает ставки этого мелиорации. После попытки самоубийства поэтесса из первых рук узнала об отсутствии культурно-инклюзивной помощи, предлагаемой в господствующей американской системе здравоохранения, — пробуждение, которое побудило ее написать Не твое поколение Маси.

«Я поняла, что практикующие не учитывали, как хронические заболевания и инвалидность влияют на психическое здоровье», — объясняет Аша. «Причины, которые привели меня в учреждение, не были подтверждены в клиниках. Я искал какой-то ресурс, пересекающий обычные [когнитивно-поведенческие; терапия и диалектическая поведенческая терапия] практикуются с традициями предков, одновременно устраняя стигмы, с которыми сталкиваются люди из разных поколений и слоев общества. Я так и не нашел его, поэтому создал».

Бен-Они Джонсон

Бен-Они Джонсон (любое/все местоимения) — транс-пангендерный организатор сообщества, относящийся к неокоренному населению, в настоящее время проживающий на земле народа Тонгва (Лос-Анджелес). Цель их работы — создавать пространства, в которых люди могут полностью проявить себя и получить признание в качестве таковых. Бен-Они имеет степень магистра расстройств аутистического спектра и в настоящее время получает докторскую степень по клинической психологии в Университете Сейбрук. Они также тренируют местную молодежную баскетбольную команду и работают с ВНБГАЙ , сообщество гомосексуалистов и трансгендеров в Лос-Анджелесе.

Бен-Они Джонсон

В 2020 году, в разгар пандемии, Бен-Они основал Черное нейроразнообразие , ресурсная страница Instagram, которая предоставляет откровенный исторический анализ , вместе с практические стратегии для создания более доступных пространств.

Когда его спросили о том, что вдохновило их на организацию, Бен-Они цитирует их происхождение, особенно их прапрадеда, преподобный Ричард Генри Бойд , который научился читать в 20 лет и создал издательскую компанию, которая работает до сих пор.

«Я практикую поклонение предкам, и меня вечно и бесконечно вдохновляют мои предки. Настолько, что это привело меня к разработке нового термина, который я придумал, «нейроаборигенный», — говорят они. Их. «Быть ​​нейроаборигеном — значит быть нейроотличным и в разговоре с восхищением и уважением относиться к своим коренным и исконным способам познания и бытия».

Умбер Гаури

Визажист, писатель, модель и оратор Умбер Гаури (они/они) не понаслышке знают, как трудно чувствовать себя желанной, если у тебя один или несколько видов инвалидности. Вот почему художник использует свои навыки визажиста, чтобы помочь людям QTPOC, особенно людям с ограниченными возможностями.

«Когда ты инвалид, выходец из Южной Азии и квир в Британии, трудно чувствовать, что тебе важно выражать себя», — говорит Гаури. Их. «Вы чувствуете себя невидимым большую часть времени».

Умбер Гаури

Нора С Уилан

Работа с макияжем для изменения внешности может помочь в борьбе с ощущением невидимости. Что помогает еще больше, отмечает Гаури, так это преобразование отражения своей «инвалидности» в уникальный и индивидуальный стиль.

«Даже когда у меня были такие проблемы, как онемение рук из-за невропатии, я все равно могу это геймифицировать», — добавляет Гаури. «Даже если я не могу сделать подводку с крыльями, то, что я собираюсь сделать, отличается, и я всегда пытаюсь сделать что-то другое».

Гаури также упоминает, что макияж с ограниченными возможностями позволяет им проявлять творческий подход и что творчество может исцелять: «[Макияж] — это еще и игра, благодаря которой вы чувствуете связь с самим собой».

Карли Дрю

Карли Дрю (она/она), она же «КарЛея», писательница-фрилансер, активистка и пользователь инвалидной коляски. В 16 лет она начала профессионально писать. Сейчас она работает копирайтером, редактором и специалистом по инвалидности.

Карли Дрю

По мнению Дрю, основной способ, которым здоровые люди могут проявить себя в качестве союзников для людей с инвалидностью, — это сначала признать, насколько широко распространен эйблизм в мире.

«Социальное действие всегда начинается с признания неравенства. Поэтому я думаю, что естественным первым шагом к действию является признание того, что в обществе преобладают люди с ограниченными возможностями и то, как нас активно исключают, ну, во всем», — говорит Дрю. Их . «Игнорирование нашего существования не заставит нас исчезнуть, но людям без инвалидности будет легче забыть, сколько работы еще предстоит сделать».

Корин Парсонс

Корин Парсонс (он/он) — инвалид, квир, трансгендер и ученый. Помимо изучения инвалидности в системе высшего образования, адвокат известен своим присутствием в социальных сетях, где он пишет в Твиттере о том, как продолжающаяся пандемия COVID-19 или отмена дела Роу против Уэйда особенно влияют на людей с ограниченными возможностями.

Твиттер-контент

Этот контент также можно посмотреть на сайте он берет начало из.

Для Парсонса важно продолжать привлекать внимание к острым последствиям пандемии для людей с ограниченными возможностями, проект, который особенно актуален в свете нынешнего стремления общества выйти за рамки воспоминаний о блокировке.

«COVID-19 был более актуальной проблемой для людей с ограниченными возможностями, особенно для BIPOC, квир/трансгендеров и бедных людей с ограниченными возможностями. Это происходит не только потому, что у многих из нас есть состояния, которые способствуют повышенному риску тяжелой болезни или смерти, но и потому, что у людей с ограниченными возможностями, как правило, меньше ресурсов в нашем распоряжении, поэтому любой кризис сильнее ударит по нашему сообществу», — говорит Парсонс. «Должен быть консенсус в отношении совместной работы по защите наиболее уязвимых в таких ситуациях, но ответ на пандемию неуклонно движется в противоположном направлении».

Д’Арси Чарингтон Нил

Д'Арси Чарингтон Нил

Д'Арси Чарингтон Нил (он/они) отмеченный наградами активист, академик и консультант. В настоящее время они получают докторскую степень в Университете штата Огайо, где занимаются афрофутуризмом, теорией инвалидности и цифровыми медиа.

Когда дело доходит до справедливости по инвалидности, Нил указывает на то, как эйблизм пересекается с расизмом и фэтфобией, особенно когда речь идет о политике желания. «Давайте сохраним это на 100%: если у вас шесть кубиков и такое лицо, как у Найла ДиМарко, некоторые мужчины более чем готовы вытащить мобильный телефон и забыть об этом», — говорит Нил. Их . «В инвалидном кресле? Я мог бы получить тело Адониса. Но люди все равно скажут: «э-э-э-э, я не знаю…»».

Они продолжают: «И я все еще черный, и я приношу с собой все свои особенности. У меня нет возможности выделять одну идентичность над другой во имя простоты, что всегда было одной из проблем, которые квир-сообщество в целом редко рассматривает».

Фарра Гарланд

Докторант Фарра Гарланд (они/они) — педагог и защитник прав людей с ограниченными возможностями. Отвечая на вопрос об изображении людей с ограниченными возможностями в средствах массовой информации, Гарланд подчеркивает важность аутентичного изображения.

«Когда мы видим себя в средствах массовой информации, [важно, чтобы] нас не изображали способными актерами, притворяющимися инвалидами, крадущими рабочие места у актеров-инвалидов, которые уже пытаются найти работу», — говорят они.

Инстаграм-контент

Этот контент также можно просмотреть на сайте он берет начало из.

Не менее важно, подчеркивает Гарланд, обеспечить, чтобы люди с ограниченными возможностями могли принимать решения на высшем уровне.

«Даже самые благонамеренные, высокообразованные способные люди никогда не узнают, что нам нужно или как лучше всего создать доступные пространства без прямого участия и руководства со стороны реальных людей с ограниченными возможностями», — добавляет Гарланд. «Людям-инвалидам место везде, решения принимаются, везде видны тела, везде есть люди».